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La incidencia y los resultados del glioma varían según el origen geográfico/ancestral de las comunidades hispanas

La incidencia y los resultados del glioma varían según el origen geográfico/ancestral de las comunidades hispanas
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Aunque normalmente se clasifican como un solo grupo étnico, las personas de ascendencia hispana tienen riesgos marcadamente diferentes de tumores cerebrales según su origen geográfico, lo que sugiere una mayor diversidad que justifica la atención de la atención médica.

La información, publicada en la revista Neuro-Oncology por un equipo de investigadores de Duke Health, provino de un análisis de los tumores cerebrales de glioma, que se sabe que son menos comunes entre las personas de ascendencia hispana en comparación con las personas blancas no hispanas.

Los investigadores confirmaron la diferencia étnica en la incidencia de gliomas, pero identificaron una brecha en el grupo hispano que no había estado expuesto previamente. En particular, las poblaciones que remontan su herencia al Caribe tenían tasas más altas de tumores cerebrales fatales en comparación con las de México o América Central.

«Los registros de cáncer registran la etnicidad hispana con un solo valor de sí o no, pero los hispanos de EE. UU. pueden rastrear su herencia a distintas regiones geográficas y son cultural y genéticamente diversos», dijo el autor principal, Kyle Walsh, Ph.D., profesor asociado del Departamento. de Neurocirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke.

«Hicimos la hipótesis de que los estudios previos sobre los gliomas, y potencialmente sobre otras enfermedades, podrían enmascarar las diferencias en la incidencia y los resultados si se basan en la información limitada disponible en los registros de cáncer».

Walsh y sus colegas, incluido el autor principal Quinn T. Ostrom, Ph.D., profesor asistente de neurocirugía en Duke, analizaron datos de la Oficina del Censo de EE. UU. y el Registro Central de Tumores Cerebrales de EE. UU.

Los investigadores encontraron una incidencia relativamente alta de gliomas entre los hispanos de Cuba, Puerto Rico, República Dominicana y otras áreas del Caribe.

Si bien su incidencia de glioma aún era más baja que la de los blancos no hispanos, los grupos de hispanos del Caribe tenían una tasa significativamente más alta que la encontrada entre los hispanos de México y América Central.

Sin embargo, los investigadores encontraron que los hispanos de origen mexicano o centroamericano tendían a tener peores resultados de gliomas que los del Caribe.

Estas diferencias parecen atribuirse parcialmente a las diferencias genéticas asociadas a la ascendencia entre las poblaciones hispanas de EE. UU.».


Kyle Walsh, Ph.D., Profesor Asociado, Departamento de Neurocirugía, Facultad de Medicina de la Universidad de Duke

Históricamente, anotó Walsh, los europeos y los africanos llegaban en cantidades mucho mayores a las regiones del Caribe que a América Central, mezclándose con el tiempo con las poblaciones nativas de las islas y trayendo consigo potencialmente un mayor riesgo de glioma.

Si bien una mayor ascendencia europea se asocia con un mayor riesgo de glioma, la ascendencia africana se ha asociado con mejores resultados de supervivencia. En la región del Caribe, a donde llegaron esclavos afrodescendientes en grandes cantidades, las poblaciones heredaron la mayor incidencia de glioma de la ascendencia europea, junto con la tendencia mejorada de supervivencia de la herencia africana.

Walsh dijo que es probable que también contribuyan factores estructurales y económicos, particularmente al afectar la supervivencia del paciente.

«Demostramos que es imperativo reconocer y tener en cuenta la diversidad cultural, socioeconómica y genética que existe en los hispanos de EE. UU. cuando se examinan las disparidades del cáncer», dijo Walsh.

Fuente:

Referencia de la revista:

Walsh, KM, et al. (2022) Influencia a nivel de condado del origen geográfico/ancestral en la incidencia y los resultados del glioma en los hispanos de EE. UU. Neurooncología. doi.org/10.1093/neuonc/noac175.

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