La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. dijo el miércoles que autorizó a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar la píldora Pfizer Incs PFE.N COVID-19, Paxlovid, a pacientes elegibles.
El uso de la píldora, que está aprobada para tratar a personas expuestas recién infectadas para prevenir enfermedades graves, ha aumentado en las últimas semanas a medida que aumentan las infecciones.
«Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas, la autorización de los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid puede ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes», dijo Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. en una oracion. .
La agencia dijo que los pacientes que dieron positivo por COVID-19 deben traer sus registros de salud para que los farmacéuticos puedan revisarlos en busca de problemas renales y hepáticos.
La agencia dijo que los farmacéuticos deben derivar a los pacientes a un profesional de la salud autorizado para recetar medicamentos si no hay información suficiente para evaluar la función renal o hepática o si se necesitan cambios debido a una posible interacción entre medicamentos.
Los pacientes también deben recibir una lista de los medicamentos que están tomando actualmente para que su farmacia pueda detectar medicamentos que podrían reaccionar potencialmente con Paxlovid, dijo la FDA.
(Reporte de Manas Mishra en Bengaluru; Editado por Shinjini Ganguli)
© 2022 Reuters
